• Terapias celulares en medicina humana y veterinaria.
  • Oncología pediátrica en tumores sólidos.
  • Diagnóstico y tratamiento de fallos medulares (congénitos y adquiridos).
  • Diagnóstico y tratamiento de citopenias periféricas de la infancia.
  • Colecta y manipulación de progenitores hematopoyéticos para terapias celulares.
  • Colecta y manipulación de linfocitos de sangre periférica para terapias celulares.
  • Caracterización clínica, fisiopatológica, celular y molecular de genodermatosis: Epidermolisis Bullosa, Síndrome de Kindler, Xeroderma Pigmentoso, Melanoma Familiar, Síndrome de Netherton, Paquioniquia Congénita, Ictiosis Lamellar, Esclerodermia cutánea, Síndrome de Gorlin.
  • Modelización de enfermedades dermatológicas raras.
  • Terapias avanzadas (génica, celular e ingeniería de tejidos), terapia farmacológica y nanomedicina.
  • Medicina Regenerativa: células madre adultas (epidérmicas, mesenquimales y limbocorneales).
  • Tecnologías Ómicas: análisis funcional y comparativo de redes de interacción y rutas metabólicas en enfermedades raras.
  • Diferenciación de Linfocitos T.
  • Papel de Hedgehog y BMPs en el sistema inmune.
  • Papel de Eph/ephrins en el desarrollo tímico y la diferenciación T.
  • Eph/ephrins en la leucemia linfocítica crónica de células B.
  • Control neuroendocrino del sistema inmune.
  • Desarrollo inmune en el pez cebra; Evolución del sistema inmune.
  • Terapia génica en síndromes congénitos de las células de la sangre
  • Terapia génica lentiviral y de edición génica en anemia de Fanconi (AF).
  • Terapia génica lentiviral y de edición génica en anemia por deficiencia de piruvato quinasa eritrocitaria (PKD).
  • Terapia génica lentiviral en inmunodeficiencia por deficiencia de adhesión leucocitaria del tipo 1 (LAD-I).
  • Terapia génica en disqueratosis congénita (DC).
  • Terapias avanzadas en anemia de Blackfan Diamond (DBA).
  • Terapias avanzadas en anemia congénita diseritropoyética (CDA) y trombastenia de Glanzmann.
  • Reprogramación y terapia génica de células de pacientes con hiperoxaluria primaria tipo 1 (HP1).
  • Terapia con células mesenquimales estromales (MSC) en patologías inflamatorias y autoinmunes
  • Terapia celular de enfermedad inflamatoria intestinal y artritis reumatoide y enfermedad del injerto contra el huésped.
  • Terapia celular de enfermedad del injerto contra el huésped.
  • Potenciación de la eficacia de las células estromales mesenquimales mediante su modificación fenotípica.
  • Fabricación de células madre hematopoyéticas corregidas genéticamente para el tratamiento de enfermedades monogénicas de la sangre.
  • Fabricación de células mesenquimales estromales de grado clínico.